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        靶向蛋白質組 ? PRM蛋白質組學

        · 產品定義

        PRM蛋白質組學(平行反應監測, parallel reaction monitoring)是一種基于LC-MS/MS的靶向蛋白質分析技術,能夠對目標蛋白、目標肽段(包括發生翻譯后修飾的肽段)進行高選擇性、高特異性、高重復性和高準確性檢測,從而實現對目標蛋白/肽段的相對或絕對定量分析。

        PRM技術分析原理

        PRM技術分析原理  

         

        · 技術路線

        技術路線

         

        · 技術優勢

        1. 適用性廣:無物種限制;通量高:可一次性檢測多達100個目標蛋白質,節省樣本集實驗成本;

        2. 定量能力強:靈敏度可達ppm級別,線性范圍可達5-6個數量級;特異性高:可精細區分亞型、修飾位點

        3. 突變位點等精細序列差異;克服標記定量技術在樣本數量的上限制,靈活方便。

         

        · 數據分析

        標準數據分析

         

        · 推薦組合產品

        蛋白組+PRM/PRM plus

         

        · 推薦應用領域

        1. 蛋白質組結果驗證

        2. 對目標蛋白質/肽段進行相對或者絕對定量檢測

        3. 疾病標志物靶向檢測

        4. 靶向藥物的開發

        5. 生物通路特定信號研究

         

        · 送樣建議(特殊樣本可直接咨詢021-5466-5263/400-066-6761)

        樣品類型

        推薦樣本量

        動物組織類

        常規動物組織(腦、心、肝、脾、肺、腎、肌肉、皮膚等)

        15mg-2g

        植物組織類

        柔軟組織(木本植物的葉、花等,草本科植物,藻類,蕨類植物,大型真菌等)

        50mg-2g

        微生物類

        菌類

        20mg-2g

        細胞樣品

        懸浮/貼壁培養細胞

        0.5-10× 10^7

        體液樣本

        血清/血漿

        0.05ml-1ml

        外泌體

        提取完成的外泌體

        >15-50μg 

        血漿(未提取外泌體)

        2ml(超速離心法)

        600μlEvtrap磁珠法)

        其他類

        細胞上清

        5ml-10ml

         

        · 參考文獻

        1. KIF5A-dependent axonal transport deficiency disrupts autophagic flux in trimethyltin chlorideinduced neurotoxicity. 2020. Autophagy. (IF 16.016) 【客戶文獻】

        利用蛋白質組學和PRM探索了三甲基氯化錫(TMT)引起神經毒性的分子機制

        2. Large-scale proteomic analysis of Alzheimer's disease brain and cerebrospinal fluid reveals early changes in energy metabolism associated with microglia and astrocyte activation. Nat Med. 2020.

        TMT蛋白質組+PRM靶向驗證-人腦組織+腦脊液-通過對大規模群體進行蛋白質組學檢測,并采用WGCNA分析挖掘AD關鍵蛋白模塊(包括能量代謝),揭示能量代謝紊亂對阿爾茨海默病早期功能障礙的重要影響

        3.Circulating proteomic panels for diagnosis and risk stratification of acute-on-chronic liver failure in patients with viral hepatitis B. Theranostics. 2019.

        蛋白質組學+PRM靶向蛋白組學-人血漿-通過“篩選-驗證”的思路,挖掘了大量HBV-ACLF相關候選標志物,開發了慢加急性肝衰竭ACLF臨床治療中診斷及預后血漿蛋白標志物組合的研究

        4.Mutations in RABL3 alter KRAS prenylation and are associated with hereditary pancreatic cancer. Nat Genet. 2019.

        PRM靶向蛋白組學-斑馬魚胰腺\肝臟-確定了RABL3突變作為癌癥家族基因檢測的靶點,并揭示了在發育和癌癥中RAS活性失調的機制

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